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BAY 1436032 Dehydrogenase inhibitor

Name: BAY 1436032
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8530
Rating: 5 (2 reviews)

Réf. CatalogueS8530

BAY-1436032 est un inhibitor hautement sélectif, puissant et biodisponible par voie orale de la mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1). C'est un pan-inhibitor sélectif et nanomolaire à deux chiffres de l'activité enzymatique de diverses mutantes IDH1-R132X in vitro et il présente une inhibition puissante de la libération de 2-HG (gamme nanomolaire) dans des lignées cellulaires dérivées de patients et ingénierées exprimant différentes mutantes IDH1.

BAY 1436032 Dehydrogenase inhibitor Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 489.53

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S853001 DMSO]98 mg/mL]false]Ethanol]98 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.78%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.78

Cibles apparentées	HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Autre Dehydrogenase Inhibiteurs	Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	489.53	Formule	C₂₆H₃₀F₃N₃O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	1803274-65-8	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC1CC(CC(C1)(C)C)N2C3=C(C=C(C=C3)CCC(=O)O)N=C2NC4=CC=C(C=C4)OC(F)(F)F

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 98 mg/mL (200.19 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 98 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	IDH1 (R132H) (Cell-free assay) 15 nM IDH1 (R132C) (Cell-free assay) 15 nM
In vitro	BAY 1436032 présente une IC50 de 15 nM pour la protéine IDH1R132H mutante et pratiquement aucun effet sur l'IDH1 de type sauvage et les protéines IDH2 structurellement apparentées avec des IC50 de 20 et >100 µM, respectivement. Ce composé réduit non seulement les niveaux de 2-HG dans les cellules avec les mutations IDH1R132H ou IDH1R132C, mais aussi dans celles avec les mutations R132G, R132S ou R132L avec une efficacité égale. Il n'y a pas d'inhibition de l'IDH2 R172M. Ce produit chimique réduit la prolifération et induit la différenciation dans les cultures primaires de gliome. Il révèle une faible clairance métabolique (CL) in vitro dans les hépatocytes de rat et les microsomes hépatiques de souris.
In vivo	Les propriétés pharmacocinétiques de BAY 1436032 permettent une administration orale. La pharmacocinétique in vivo (PK) chez le rat montre une faible CL et une biodisponibilité orale élevée. L'administration orale de ce composé confère un bénéfice de survie aux souris transplantées avec des tumeurs mutantes IDH1. Ce produit chimique induit la différenciation dans les xénogreffes intracrâniennes.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28124097/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT03127735	Completed	Leukemia Myeloid Acute	Bayer	June 14 2017	Phase 1
NCT02746081	Active not recruiting	Solid Tumors	Bayer	May 26 2016	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):