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Gossypol Acetate Dehydrogenase inhibiteur

Réf. CatalogueS2303

L'acétate de gossypol (acide acétique de gossypol, Pogosin, AT101) est un aldéhyde polyphénolique qui pénètre les cellules et agit comme un inhibiteur pour plusieurs enzymes déshydrogénases telles que la lactate déshydrogénase, les enzymes liées au NAD.
Gossypol Acetate Dehydrogenase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 578.61

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.95%
99.95

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 578.61 Formule

C32H34O10

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 12542-36-8 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Gossypol Acetic acid, Pogosin, AT101 Smiles CC1=CC2=C(C(=C(C(=C2C(C)C)O)O)C=O)C(=C1C3=C(C4=C(C=C3C)C(=C(C(=C4C=O)O)O)C(C)C)O)O.CC(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (172.82 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Dehydrogenase
Bcl2
In vitro
Le gossypol, un agent anti-spermatogénique connu issu du genre de plantes cotonnières Gossypium, s'est avéré inhiber la motilité des spermatozoïdes de perche jaune in vitro et l'activité de la lactate déshydrogénase dans les spermatozoïdes lorsqu'il est utilisé de manière dose-dépendante. Le gossypol a été approuvé pour ses effets antiprolifératifs et inducteurs d'apoptose sur certains types de lignées de cellules cancéreuses in vitro.
In vivo
L'acétate de gossypol est capable d'inhiber la croissance tumorale chez les souris porteuses de Wus1, mais la survie des souris n'est pas prolongée, et la tumeur repousse rapidement après une courte inhibition. Il a maintenant été découvert que le gossypol a des effets inhibiteurs sur la prolifération ou induit l'apoptose dans le cancer de l'ovaire, le cancer de l'endomètre, la tumeur corticosurrénalienne, le cancer de la thyroïde, le cancer du poumon, le carcinome du côlon, la leucémie, le cancer du pancréas, le mélanome et le lymphome. De plus, le gossypol peut augmenter la sensibilité des cellules tumorales résistantes aux médicaments à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Certaines études cliniques ont montré que le gossypol est bien toléré et que des réponses partielles sont observées chez certains patients.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23708869/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26309203/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Foire aux questions

Question 1:
S2812 and S2303 share the same structures. However, S2812 is described as the ‘R’ enantiomer. What’s the difference between them?

Réponse :
It is the mixture of S2812 and its enantiomer.