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Brequinar Dehydrogenase inhibiteur

Réf. CatalogueS6626

Brequinar est un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) avec une IC50 d'environ 20 nM in vitro.
Brequinar Dehydrogenase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 375.37

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.93%
99.93

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
insect cells Function assay Inhibition of human recombinant DHODH expressed in baculovirus infected insect cells using dihydroorotate as substrate in presence of quinone by dichlorophenol-indophenol dye based assay, IC50=0.01μM 27994748
A549 Antiviral assay Antiviral activity against Yellow fever virus infected in human A549 cells assessed as reduction in virus replication, EC50=0.078μM 31557612
A549 Antiviral assay Antiviral activity against West Nile virus infected in human A549 cells assessed as reduction in virus replication, EC50=0.078μM 31557612
A549 Antiviral assay Antiviral activity against Dengue virus infected in human A549 cells assessed as reduction in virus replication, EC50=0.078μM 31557612
A549 Antiviral assay Antiviral activity against Western equine encephalomyelitis virus infected in human A549 cells assessed as reduction in virus replication, EC50=0.078μM 31557612
A549 Antiviral assay Antiviral activity against Vesicular stomatitis virus infected in human A549 cells assessed as reduction in virus replication, EC50=0.078μM 31557612
Jurkat Antiproliferative assay 72 hrs Inhibition of cell proliferation of human Jurkat cells incubated for 72 hrs by Celltiter-Glo assay, IC50=0.2μM 26079043
MDCK Antiviral assay 48 hrs Antiviral activity against VSV infected in MDCK cells assessed as inhibition of VSV replication after 48 hrs by plaque assay, EC50=0.3μM 23930152
MDCK Antiviral assay 48 hrs Antiviral activity against influenza A virus A/WSN/33 (H0N1) infected in MDCK cells after 48 hrs by plaque assay, EC50=0.46μM 23930152
HL60 Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human HL60 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=0.544μM 29727569
HCT116 Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human HCT116 cells over-expressing DHODH after 72 hrs by MTT assay, IC50=0.679μM 29727569
Jurkat T Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human Jurkat T cells assessed as DNA content after 72 hrs by Hoechst 33258 dye-based fluorescence assay, IC50=0.91μM 29939742
Jurkat T Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human Jurkat T cells assessed as DNA content after 72 hrs by Hoechst 33258 dye based fluorometric method, IC50=0.93μM 28235702
MIAPaCa2 Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human MIAPaCa2 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=1.69μM 29727569
Jurkat T Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human Jurkat T cells assessed as compound concentration required to induce up to 30% cell death after 72 hrs by Hoechst 33258 dye based fluorometric method, Activity=45μM 28235702
Jurkat T Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human Jurkat T cells assessed as compound concentration required to induce =>30% cell death after 72 hrs by CellTox green assay, Activity=48.2μM 29939742
HCT116 Growth inhibition assay 72 hrs Growth inhibition of human HCT116 cells over-expressing DHODH at 2 times antiproliferative IC50 after 72 hrs in absence of uridine by MTT assay 29727569
HCT116 Cytostatic activity assay 10 uM 24 hrs Cytostatic activity against human HCT116 cells assessed as reduction in colony forming at 10 uM after 24 hrs by crystal violet staining based assay 29727569
HCT116 Cytostatic activity assay 10 uM 7 days Cytostatic activity against human HCT116 cells assessed as reduction in colony forming at 10 uM after 7 days by crystal violet staining based assay 29727569
U937 Antiproliferative assay 0.01 to 10 uM 3 days Antiproliferative activity against CFSE-labeled human U937 cells at 0.01 to 10 uM after 3 days by propidium iodide staining-based flow cytometry 29939742
THP1 Antiproliferative assay 0.01 to 10 uM 3 days Antiproliferative activity against CFSE-labeled human THP1 cells at 0.01 to 10 uM after 3 days by propidium iodide staining-based flow cytometry 29939742
U937 Function assay 0.1 to 10 uM up to 4 days Induction of myeloid differentiation in human U937 cells assessed as increase in CD11b expression level at 0.1 to 10 uM up to 4 days by propidium iodide staining-based flow cytometry 29939742
THP1 Function assay 0.1 to 10 uM up to 5 days Induction of myeloid differentiation in human THP1 cells assessed as increase in CD11b expression level at 0.1 to 10 uM up to 5 days by propidium iodide staining-based flow cytometry 29939742
THP1 Function assay 0.1 to 10 uM up to 5 days Induction of myeloid differentiation in human THP1 cells assessed as increase in CD14 expression level at 0.1 to 10 uM up to 5 days by propidium iodide staining-based flow cytometry 29939742
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 375.37 Formule

C23H15F2NO2

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 96187-53-0 -- Stockage des solutions mères

Synonymes DUP785, NSC 368390 Smiles CC1=C(C2=C(C=CC(=C2)F)N=C1C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4F)C(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 37 mg/mL (98.56 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
DHODH
20 nM
In vitro

Le Brequinar sodique (BQR) réduit les niveaux de PyN dans les cellules T stimulées par la Con A et inhibe la prolifération cellulaire à de faibles concentrations, ce qui peut être inversé par l'uridine. Cependant, l'uridine est incapable d'inverser les effets de fortes concentrations de BQR. Le BQR possède la capacité d'inhiber la phosphorylation de la tyrosine.

In vivo

Le Brequinar sodique (BQR) induit une anémie par inhibition de l'activité de la DHO-DHase et de la synthèse de novo des pyrimidines in vivo. La co-administration de BQR avec de l'uridine prévient l'anémie.

Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT03760666 Terminated
Acute Myeloid Leukemia
Clear Creek Bio Inc.
December 20 2018 Phase 1|Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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