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Réf. CatalogueS9703
| Poids moléculaire | 377.27 | Formule | C17H18Cl2N6 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2160546-07-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 75 mg/mL
(198.79 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
SHP2
|
|---|---|
| In vitro |
BBP-398 (IACS-13909) est un inhibiteur allostérique spécifique et puissant de SHP2 qui supprime la signalisation via la voie MAPK. Il empêche puissamment la prolifération des tumeurs hébergeant un large spectre de RTK activées comme moteur oncogène, et ce composé supprime puissamment la prolifération des cellules tumorales in vitro. |
| In vivo |
Dans les modèles de NSCLC résistants à l'osimertinib avec mutation de l'EGFR et des mécanismes de résistance dépendants et indépendants de l'EGFR, BBP-398 (IACS-13909) provoque une régression tumorale in vivo lorsqu'il est administré en monothérapie ou en association avec l'osimertinib. |
Références |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05621525 | Recruiting | Advanced Solid Tumor|Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer |
LianBio LLC |
October 18 2022 | Phase 1 |
| NCT05375084 | Recruiting | Non Small Cell Lung Cancer|Solid Tumor |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Bristol-Myers Squibb |
October 20 2022 | Phase 1 |
| NCT05480865 | Recruiting | Solid Tumor Adult|Metastatic Solid Tumor|Metastatic NSCLC|Non Small Cell Lung Cancer |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Amgen |
July 6 2022 | Phase 1 |
| NCT04528836 | Active not recruiting | Tumor Solid |
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company |
November 12 2020 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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