pour la recherche uniquement

BBP- 398 (IACS-13909) phosphatase inhibiteur

Réf. CatalogueS9703

BBP-398 (IACS-13909) est un inhibiteur allostérique spécifique et puissant de SHP2 (Src homology 2 domain-containing phosphatase) qui supprime la signalisation via la voie MAPK.
BBP- 398 (IACS-13909) phosphatase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 377.27

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.99%
99.99

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 377.27 Formule

C17H18Cl2N6

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 2160546-07-4 -- Stockage des solutions mères

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 75 mg/mL (198.79 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
SHP2
In vitro

BBP-398 (IACS-13909) est un inhibiteur allostérique spécifique et puissant de SHP2 qui supprime la signalisation via la voie MAPK. Il empêche puissamment la prolifération des tumeurs hébergeant un large spectre de RTK activées comme moteur oncogène, et ce composé supprime puissamment la prolifération des cellules tumorales in vitro.

In vivo

Dans les modèles de NSCLC résistants à l'osimertinib avec mutation de l'EGFR et des mécanismes de résistance dépendants et indépendants de l'EGFR, BBP-398 (IACS-13909) provoque une régression tumorale in vivo lorsqu'il est administré en monothérapie ou en association avec l'osimertinib.

Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05621525 Recruiting
Advanced Solid Tumor|Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
LianBio LLC
October 18 2022 Phase 1
NCT05375084 Recruiting
Non Small Cell Lung Cancer|Solid Tumor
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Bristol-Myers Squibb
October 20 2022 Phase 1
NCT05480865 Recruiting
Solid Tumor Adult|Metastatic Solid Tumor|Metastatic NSCLC|Non Small Cell Lung Cancer
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company|Amgen
July 6 2022 Phase 1
NCT04528836 Active not recruiting
Tumor Solid
Navire Pharma Inc. a BridgeBio company
November 12 2020 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

Veuillez entrer votre nom.
Veuillez entrer votre courriel. Veuillez entrer une adresse courriel valide.
Veuillez nous écrire quelque chose.