KB-0742 Dihydrochloride est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de petite molécule du cofacteur d'élongation de la transcription CDK9 avec une IC50 de 6 nM pour l'inhibition de CDK9/cycline T1 à 10 μM ATP.
pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS9901
| Poids moléculaire | 360.33 | Formule | C16H25N5.2ClH |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2416874-75-2 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N/A | Smiles | Cl.Cl.CCC(CC)C1=NC2=CC=N[N]2C(=C1)NC3CCC(N)C3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 72 mg/mL
(199.81 mM)
Water : 72 mg/mL Ethanol : 72 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
CDK9/cyclin T1
6 nM
|
|---|---|
| In vitro |
KB-0742 régule rapidement à la baisse la transcription naissante, épuisant préférentiellement les transcrits à courte demi-vie et les programmes oncogènes pilotés par l'AR dans les cellules 22Rv1. <sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
| In vivo |
KB-0742 est un inhibiteur de CDK9 remarquablement sélectif qui conduit à une régulation globale à la baisse de la transcription naissante et des programmes d'expression génique du cancer de la prostate pilotés par l'AR et qui présente une efficacité in vivo dans des modèles de xénogreffe dérivés de CRPC et de LAM.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
Références |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04718675 | Recruiting | Relapsed Solid Tumors|Refractory Solid Tumors|Non-Hodgkin Lymphoma |
Kronos Bio |
February 8 2021 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.