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LDC000067 CDK inhibiteur

Réf. CatalogueS7461

LDC000067 (LDC067) est un inhibiteur de CDK9 hautement sélectif avec une IC50 de 44 nM, 55/125/210/ >227/ >227 fois plus sélectif que CDK2/1/4/6/7.
LDC000067 CDK inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 370.43

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.51%
99.51

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 370.43 Formule

C18H18N4O3S

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1073485-20-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes LDC067 Smiles COC1=CC=CC=C1C2=CC(=NC=N2)NC3=CC=CC(=C3)CS(=O)(=O)N

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 74 mg/mL (199.76 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Caractéristiques
CDK9-selective inhibitor.
Targets/IC50/Ki
CDK9
(Cell-free assay)
44 nM
CDK2
(Cell-free assay)
2.441 μM
In vitro
LDC000067 réduit Ser2-P, induit l'activation de p53 et conduit à l'apoptose dans les mESC. De plus, LDC067 inhibe également de manière dose-dépendante la synthèse d'ARN de novo dépendante de P-TEFb des gènes cellulaires.
Références

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot CDK9 / RNAPII / p-RNAPII / MCL-1 / BIRC5
S7461-WB1
30579871

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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