pour la recherche uniquement

MS1943 Histone Methyltransferase inhibiteur

Réf. CatalogueS8918

MS1943 est un dégradeur sélectif de l'EZH2 biodisponible par voie orale qui réduit efficacement les niveaux d'EZH2 dans les cellules avec une IC50 de 120 nM pour l'inhibition de l'activité de la méthyltransférase EZH2.
MS1943 Histone Methyltransferase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 718.93

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.86%
99.86

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 718.93 Formule

C42H54N8O3

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 2225938-17-8 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC1=CC(=C(C(=O)N1)CNC(=O)C2=C3C=NN(C3=CC(=C2)C4=CN=C(C=C4)N5CCN(CC5)CCNC(=O)CC67CC8CC(C6)CC(C8)C7)C(C)C)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (139.09 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
EZH2
(Cell-free assay)
120 nM
In vitro

MS1943 est un dégradeur sélectif de l'EZH2, le premier de sa catégorie, qui réduit efficacement les niveaux d'EZH2 dans les cellules. Ce composé a un effet cytotoxique profond sur plusieurs cellules TNBC, tout en épargnant les cellules normales. Il médie ses effets cytotoxiques par le stress du RE et l'induction de la RNP dans les cellules dont la croissance dépend de l'EZH2.

In vivo

Ce composé est efficace in vivo et bien toléré chez la souris à la dose efficace, suggérant que la dégradation pharmacologique de l'EZH2 peut être avantageuse pour le traitement des cancers qui dépendent de l'EZH2.

Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

Veuillez entrer votre nom.
Veuillez entrer votre courriel. Veuillez entrer une adresse courriel valide.
Veuillez nous écrire quelque chose.