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Réf. CatalogueS8918
| Cibles apparentées | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
|---|---|
| Autre Histone Methyltransferase Inhibiteurs | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Poids moléculaire | 718.93 | Formule | C42H54N8O3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2225938-17-8 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=CC(=C(C(=O)N1)CNC(=O)C2=C3C=NN(C3=CC(=C2)C4=CN=C(C=C4)N5CCN(CC5)CCNC(=O)CC67CC8CC(C6)CC(C8)C7)C(C)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(139.09 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
EZH2
(Cell-free assay) 120 nM
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| In vitro |
MS1943 est un dégradeur sélectif de l'EZH2, le premier de sa catégorie, qui réduit efficacement les niveaux d'EZH2 dans les cellules. Ce composé a un effet cytotoxique profond sur plusieurs cellules TNBC, tout en épargnant les cellules normales. Il médie ses effets cytotoxiques par le stress du RE et l'induction de la RNP dans les cellules dont la croissance dépend de l'EZH2. |
| In vivo |
Ce composé est efficace in vivo et bien toléré chez la souris à la dose efficace, suggérant que la dégradation pharmacologique de l'EZH2 peut être avantageuse pour le traitement des cancers qui dépendent de l'EZH2. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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