pour la recherche uniquement

OICR-9429 Histone Methyltransferase antagoniste

Name: OICR-9429
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7833
Rating: 5 (14 reviews)

Réf. CatalogueS7833

OICR-9429 est un puissant antagoniste de l'interaction de WDR5 avec les régions peptidiques de MLL et d'Histone 3 et réduit la viabilité des cellules de leucémie myéloïde aiguë in vitro. Il se lie à WDR5 avec une affinité élevée (KD = 93 ± 28 nM).

OICR-9429 Histone Methyltransferase antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 555.59

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.96%

99.96

Cibles apparentées	HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
Autre Histone Methyltransferase Inhibiteurs	Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Description de lactivité	PMID
BL21(DE3)-V2R-pRARE2	Function assay	Binding affinity to human poly His-tagged WDR5 (1 to 334 residues) expressed in Escherichia coli BL21(DE3)-V2R-pRARE2 cells by surface plasmon resonance analysis, Kd=0.03μM	26958703
BL21(DE3)-V2R-pRARE2	Function assay	Inhibition of human poly His-tagged WDR5 (1 to 334 residues) interaction with MLL1 assessed as displacement of fluorescein isothiocyanate labelled 9-Ala-FAM peptide substrate from WDR5 expressed in Escherichia coli BL21(DE3)-V2R-pRARE2 cells by fluorescen, K=0.06μM	26958703
Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	555.59	Formule	C₂₉H₃₂F₃N₅O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	1801787-56-3	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CN1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)C3=CC=CC(=C3)CN4CCOCC4)NC(=O)C5=CNC(=O)C=C5C(F)(F)F

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 41 mg/mL (73.79 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (9.00mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.800mg/ml (1.44mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Wdr5-MLL interaction WDR5 93 nM(Kd)
In vitro	OICR-9429 se lie à WDR5 avec une grande affinité (Kd=93±28 nM) et perturbe de manière compétitive son interaction avec un peptide MLL interagissant avec WDR5 (WIN) à haute affinité (Kdisp=64±4 nM).
In vivo	OICR-9429, un puissant inhibiteur de WDR5, a supprimé la prolifération, la métastase et l'évasion immunitaire basée sur PD-L1 tout en augmentant l'apoptose et la chimiosensibilité au cisplatine dans le cancer de la vessie en bloquant le complexe WDR5-MLL médiant H3K4me3 dans les gènes cibles.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26167872/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34154613/

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	Images	PMID
Western blot	Wdr5 / MLL / RbBP5		26167872

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):