Home Cell Cycle CDK Inhibiteur Palbociclib (PD-0332991)

pour la recherche uniquement

Palbociclib (PD-0332991) Inhibiteur de CDK4/6

Réf. CatalogueS4482

Palbociclib (PD 0332991) est un inhibiteur hautement spécifique de la kinase cycline-dépendante 4 (Cdk4) et de la Cdk6 avec des IC50 de 11 nM et 16 nM, respectivement. Ce produit a une faible solubilité, des expériences in vivo sur des animaux sont disponibles, veuillez choisir avec soin pour les expériences cellulaires!
Palbociclib (PD-0332991) CDK Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 447.53

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.98%
99.98

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 447.53 Formule

C24H29N7O2

 Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 571190-30-2 -- Stockage des solutions mères

Synonymes PD 0332991 Smiles CC(=O)C1=C(C)C2=CN=C(NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)N=C2N(C5CCCC5)C1=O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Cdk4
(Cell-free assay)
11 nM
Cdk6
(Cell-free assay)
16 nM
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05665361 Recruiting
Advanced Clear Cell Renal Carcinoma (Ccrcc)|Papillary Renal Cell Carcinoma (Prcc)
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
 April 24 2024 Phase 1|Phase 2
NCT06307457 Completed
Breast Cancer
Pfizer
 March 11 2024 --
NCT05912933 Not yet recruiting
Breast Cancer
Pfizer
 March 1 2024 --
NCT05709158 Not yet recruiting
Breast Cancer
Pfizer
 March 1 2024 --