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Réf. CatalogueS3796
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Autre Carbohydrate Metabolism Inhibiteurs | 2-DG (2-Deoxy-D-glucose) Bromopyruvic acid (3-BP) Lonidamine Dorzagliatin LY2608204 Voglibose 1-Deoxynojirimycin 4',7-Dimethoxy-5-Hydroxyflavone AZD1656 Nodakenetin |
| Poids moléculaire | 967.01 | Formule | C44H70O23 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 58543-16-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Reb A, Glycoside A3, Stevioside A3 | Smiles | CC12CCCC(C1CCC34C2CCC(C3)(C(=C)C4)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)(C)C(=O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 40 mg/mL
(41.36 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Rebaudioside A potentialise la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose sur les cellules MIN6. Il ne modifie pas le niveau de cAMP intracellulaire des îlots de souris isolés. Ce composé module l'effet du glucose sur la sécrétion d'insuline via l'inhibition indirecte des canaux KATP, permettant ainsi aux cellules β de se dépolariser et de générer des potentiels d'action, des événements importants pour la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03510624 | Completed | Type 2 Diabetes Mellitus |
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven |
November 9 2018 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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