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Ribociclib hydrochloride CDK inhibiteur

Réf. CatalogueS5187

Le Ribociclib (LEE011) hydrochloride est un double inhibiteur très spécifique de CDK4 et CDK6 avec des IC50 de 10 nM et 39 nM, respectivement.
Ribociclib hydrochloride CDK inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 471

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.97%
99.97

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 471 Formule

C23H31ClN8O

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1211443-80-9 -- Stockage des solutions mères

Synonymes LEE011 hydrochloride Smiles Cl.CN(C)C(=O)C1=CC2=CN=C(NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)N=C2[N]1C5CCCC5

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 94 mg/mL (199.57 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 94 mg/mL

Ethanol : 94 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
CDK4
(Cell-free assay)
10 nM
CDK6
(Cell-free assay)
39 nM
In vitro

Le LEE011, en tant qu'inhibiteur double de CDK4/CDK6, inhibe significativement la croissance de 12 des 17 lignées cellulaires de neuroblastome avec une IC50 moyenne de 307 nM. L'inhibition de la croissance des lignées cellulaires de neuroblastome est principalement cytostatique et est médiatisée par un arrêt du Cell Cycle en phase G1 et une sénescence cellulaire.

In vivo

Le LEE011 (200 mg/kg par jour, p.o.) provoque un retard significatif de la croissance tumorale chez les souris porteuses des xénogreffes BE2C ou 1643 sans perte de poids ni autres signes de toxicité.

Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05843253 Not yet recruiting
High Grade Glioma|Diffuse Intrinsic Pontine Glioma|Anaplastic Astrocytoma|Glioblastoma|Glioblastoma Multiforme|Diffuse Midline Glioma H3 K27M-Mutant|Metastatic Brain Tumor|WHO Grade III Glioma|WHO Grade IV Glioma
Nationwide Children''s Hospital|Novartis
May 30 2024 Phase 2
NCT06075758 Recruiting
Breast Cancer
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
March 7 2024 --
NCT05996107 Recruiting
Breast Cancer
University of Michigan Rogel Cancer Center
February 27 2024 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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