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Ammonium Glycyrrhizinate Dehydrogenase inhibiteur

Name: Ammonium Glycyrrhizinate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2376
Rating: 5 (4 reviews)

Réf. CatalogueS2376

Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, sel d'ammonium de glycyrrhizine, sel d'ammonium d'acide glycyrrhizique) est un produit unique issu de la racine de réglisse avec une très forte douceur. Ce composé est un inhibiteur direct de HMGB1 ayant des activités anti-inflammatoires, anti-tumorales et antidiabétiques. Il inhibe la croissance et la cytopathologie de plusieurs virus à ADN et à ARN non apparentés. Ce produit chimique inhibe également la hepatic delta 4-5-reductase et la 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.

Ammonium Glycyrrhizinate Dehydrogenase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 839.96

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99%

Cibles apparentées	HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Autre Dehydrogenase Inhibiteurs	Vorasidenib (AG-881) (R)-GNE-140 CPI-613 (Devimistat) Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) Sodium Dichloroacetate (DCA) AGI-5198 Gossypol Acetate AGI-6780 Emodin NCT-503

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	839.96	Formule	C₄₂H₆₂O₁₆.NH₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	1407-03-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin ammonium salt, Glycyrrhizic acid ammonium salt			Smiles	CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(C(O4)C(=O)O)O)O)OC5C(C(C(C(O5)C(=O)O)O)O)O)C)C(=O)C=C6C3(CCC7(C6CC(CC7)(C)C(=O)O)C)C)C)C.N

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (119.05 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases
In vitro	L'Ammonium Glycyrrhizinate (AG) préparé à partir de glycyrrhizine protège de manière spectaculaire les cellules AGS des dommages induits par H(2)O(2), mesurés par l'intégrité du cytosquelette d'actine. Ce composé inhibe également les radicaux oxygène réactifs induits par FeSO(4) de manière dose-dépendante, suggérant son rôle de piégeur de radicaux libres.
In vivo	L'Ammonium Glycyrrhizinate (28 mg/kg) entraîne des changements dans l'activité de certaines enzymes dans le cerveau, le développement d'une dystrophie parenchymateuse du foie qui se transforme en nécrose acidophile accompagnée de signes de régénération chez des modèles de souris et de rats. Les vésicules de tensioactif non ionique (NSVs) chargées de ce composé diminuent l'œdème et les réponses nociceptives par rapport à ce composé seul et aux NSVs vides chez le modèle murin. Il régule à la hausse le niveau d'interleukine-10 (IL-10) et à la baisse le niveau du facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α) et inhibe l'activité de la cyclique adénosine monophosphate-phosphodiestérase (cAMP-PDE) dans le tissu pulmonaire de souris. Ces vésicules de tensioactif non ionique chargées de ce composé ne montrent aucune toxicité, une bonne tolérance cutanée et sont capables d'améliorer l'activité anti-inflammatoire du médicament chez les souris. Il diminue significativement les niveaux de triglycérides, de cholestérol, de lipoprotéines de basse densité (LDL) et de lipoprotéines de très basse densité (VLDL) chez les rats. Cette substance chimique augmente les niveaux de lipoprotéines de haute densité (HDL) chez les rats.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19144869/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9206575/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24493924/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23041542/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25298583/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT02939144	Completed	Apparent Mineralocorticoid Excess	The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust	November 2016	Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):