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Réf. CatalogueS9871
| Cibles apparentées | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Autre Myc Inhibiteurs | MYCi975 10058-F4 10074-G5 MYCi361 EN4 Mycro 3 APTO-253 ML327 MYCMI-6 Cpd. 37 |
| Poids moléculaire | 309.18 | Formule | C12H9BrN2OS |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 304456-62-0 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620 | Smiles | NC(=O)C1=CC=CC=C1N=CC2=CC=C(Br)S2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(200.53 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
IMP1
c-Myc
NF-κB
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| In vitro |
Dans les cellules, BTYNB régule négativement plusieurs transcrits d'ARNm régulés par IMP1. Ce composé déstabilise l'ARNm de c-Myc, entraînant une régulation négative de l'ARNm et de la protéine c-Myc. Il régule négativement l'ARNm de β-TrCP1 et réduit l'activation des facteurs de transcription nucléaires-kappa B (NF-κB). Le régulateur de traduction oncogène, eEF2, apparaît comme un nouvel ARNm cible d'IMP1, permettant à cette substance chimique d'inhiber la synthèse des protéines des cellules tumorales. Il inhibe puissamment la prolifération des cellules de cancer de l'ovaire et de mélanome contenant IMP1, sans effet dans les cellules négatives pour IMP1. La surexpression d'IMP1 inverse son inhibition de la prolifération cellulaire. Ce composé bloque complètement la croissance indépendante de l'ancrage des cellules de mélanome et de cancer de l'ovaire dans les tests de formation de colonies. |
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