Myc
Produits sélectifs d'isoformes
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations d'utilisation du produit | Validations de produits |
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| S8906 | MYCi975 | MYCi975 (NUCC-0200975) est un inhibiteur puissant, sélectif et oralement actif de MYC qui perturbe l'interaction MYC/MAX, favorise la phosphorylation T58 de MYC et la dégradation de MYC, et altère l'expression génique induite par MYC. Ce composé présente de puissantes activités anti-tumorales. |
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| S9667 | Inobrodib (CCS-1477) | Inobrodib (CCS1477; CBP-IN-1; CBP/p300-IN-4) est un inhibiteur puissant et sélectif du p300/CBP bromodomain. Le CCS1477 agit en inhibant l'expression et la fonction du Androgen Receptor (AR), ainsi qu'en inhibant c-Myc. |
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| S8762 | dBET6 | dBET6 est un dégradeur PROTAC des bromodomaines BET, hautement perméable aux cellules, avec une IC50 de 14 nM pour la liaison à BRD4. dBET6 induit également une régulation négative de c-MYC et l'apoptose. |
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| S7153 | 10058-F4 | 10058-F4 est un inhibiteur de c-Myc qui inhibe spécifiquement l'interaction c-Myc-Max et prévient la transactivation de l'expression du gène cible de c-Myc. 10058-F4 favorise une apoptosis dépendante de la caspase-3 et module l'autophagy. |
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| S8426 | 10074-G5 | 10074-G5 est un inhibiteur de c-Myc qui se lie au domaine bHLH-ZIP de c-Myc et le déforme (Kd = 2,8 µM), inhibant ainsi la formation d'hétérodimères c-Myc/Max et son activité transcriptionnelle (IC50 = 146 µM). |
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| S8905 | MYCi361 | MYCi361 est un inhibiteur de MYC qui engage MYC à l'intérieur des cellules, perturbe les dimères MYC/MAX et altère l'expression génique pilotée par MYC. Ce composé se lie à MYC avec un Kd de 3,2 μM. Il supprime la croissance tumorale in vivo, augmente l'infiltration des cellules immunitaires tumorales, régule positivement PD-L1 sur les tumeurs et sensibilise les tumeurs à l'immunothérapie anti-PD1. |
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| S9807 | EN4 | EN4, un ligand covalent qui cible la cystéine 171 (C171) de MYC, est sélectif pour c-MYC par rapport à N-MYC et L-MYC. Ce composé inhibe l'activité transcriptionnelle de MYC, régule à la baisse les cibles de MYC et altère la tumorigenèse. |
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| E1022 | DMBA chemical (7,12-Dimethylbenz[a]anthracene) |
Le 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) est un immunosuppresseur ainsi qu'un puissant cancérigène organo-spécifique. |
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| S6963 | APTO-253 |
APTO-253 (LOR-253, LT-253) inhibe l'expression de c-Myc et induit sélectivement CDKN1A (p21), favorise l'arrêt du cycle cellulaire en G0-G1 et déclenche l'apoptose dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë (LMA). Ce composé est également un inducteur de KLF4 (Krüppel-like factor 4). |
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| S9871 | BTYNB | BTYNB (BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620) est un inhibiteur puissant et sélectif de la liaison de IMP1 à l'ARNm de c-Myc. Ce composé régule négativement l'ARNm de β-TrCP1 et réduit l'activation des facteurs de transcription nucléaires-kappa B (NF-κB). Il perturbe cette fonction d'amplificateur en altérant l'association de la protéine de liaison à l'ARNm IGF2 1 (IGF2BP1) avec l'ARN. |
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