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MYCi361 Myc inhibiteur

Name: MYCi361
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8905
Rating: 5 (7 reviews)

Réf. CatalogueS8905

MYCi361 est un inhibiteur de MYC qui engage MYC à l'intérieur des cellules, perturbe les dimères MYC/MAX et altère l'expression génique pilotée par MYC. Ce composé se lie à MYC avec un Kd de 3,2 μM. Il supprime la croissance tumorale in vivo, augmente l'infiltration des cellules immunitaires tumorales, régule positivement PD-L1 sur les tumeurs et sensibilise les tumeurs à l'immunothérapie anti-PD1.

MYCi361 Myc inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 594.86

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S890501 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]14 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.91%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.91

Cibles apparentées	CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase
Autre Myc Inhibiteurs	MYCi975 10058-F4 10074-G5 EN4 Mycro 3 APTO-253 ML327 MYCMI-6 BTYNB Cpd. 37

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	594.86	Formule	C₂₆H₁₆ClF₉N₂O₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	2289690-31-7	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	NUCC-0196361			Smiles	CN1C(=CC(=N1)C(F)(F)F)C2=C(C(=C(C=C2)OCC3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC(=CC(=C4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (168.1 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	2.500mg/ml (4.20mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	MYC (Cell-free assay) 3.2 μM(Kd)
In vitro	MYCi361 engage MYC à l'intérieur des cellules, perturbe les dimères MYC/MAX et altère l'expression génique pilotée par MYC. Ce composé améliore la phosphorylation de MYC sur la thréonine-58, augmentant par conséquent la dégradation de MYC médiatisée par le protéasome.
In vivo	MYCi361 supprime la croissance tumorale in vivo chez la souris, augmente l'infiltration des cellules immunitaires tumorales, régule positivement PD-L1 sur les tumeurs et sensibilise les tumeurs à l'immunothérapie anti-PD1.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31679823/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):