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CDKI-73 CDK inhibiteur

Réf. CatalogueS7773

Le CDKI-73 (LS-007) est un puissant inhibiteur de CDK in vitro avec une IC50 de 8,17 nM, 3,27 nM, 8,18 nM et 5,78 nM pour CDK1, CDK2, CDK4 et CDK9, respectivement. Ce composé induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses. C'est un inhibiteur de CDK9 biodisponible par voie orale et très efficace contre la leucémie myéloïde aiguë.
CDKI-73 CDK inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 394.45

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.91%
99.91

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 394.45 Formule

C15H15FN6O2S2

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1421693-22-2 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC1=C(SC(=N1)NC)C2=NC(=NC=C2F)NC3=CC(=CC=C3)S(=O)(=O)N

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 79 mg/mL (200.27 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 1.5 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
CDK2
(Cell-free assay)
3.27 nM
CDK9
(Cell-free assay)
5.78 nM
CDK1
(Cell-free assay)
8.17 nM
CDK4
(Cell-free assay)
8.18 nM
In vitro

Le CDKI-73 induit l'apoptose des cellules cancéreuses par la régulation transcriptionnelle à la baisse des protéines anti-apoptotiques Bcl-2, Mcl-1 et XIAP en ciblant principalement CDK9. En revanche, ce composé est relativement peu toxique pour les cellules de la moelle osseuse de donneurs sains.

In vivo

Le CDKI-73 est biodisponible par voie orale, très efficace contre les xénogreffes MLL-AML MV4–11 et régule à la baisse les protéines anti-apoptotiques en ciblant CDK9 in vivo.

Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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