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PFI-2 HCl Histone Methyltransferase inhibiteur

Réf. CatalogueS7294

PFI-2 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif en cellule de la lysine méthyltransférase SETD7 avec un Ki (app) et une IC50 de 0,33 nM et 2 nM, et une sélectivité 1000 fois supérieure aux autres méthyltransférases et autres cibles non épigénétiques.
PFI-2 HCl Histone Methyltransferase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 535.98

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.95%
99.95

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 535.98 Formule

C23H25F4N3O3S.HCl

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1627607-87-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles C1CCN(C1)C(=O)C(CC2=CC(=CC=C2)C(F)(F)F)NS(=O)(=O)C3=CC4=C(CNCC4)C(=C3)F.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 99 mg/mL (184.7 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 66 mg/mL

Water : 4 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
SETD7
(Cell-free assay)
0.33 nM(Ki)
SETD7
(Cell-free assay)
2 nM
In vitro
(R)-PFI-2 montre une activité inhibitrice 500 fois plus élevée contre la SETD7 humaine que son énantiomère, (S)-PFI-2. Dans un environnement cellulaire, par des interactions directes avec SETD7, il affecte la localisation de la protéine Yes-Associated et phénocopie la délétion génétique de Setd7 sur la signalisation de la voie Hippo.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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