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Réf. CatalogueS9555
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Microtubule Associated Inhibiteurs | Nocodazole MMAF Patupilone (Epothilone B) Lexibulin (CYT997) CW069 Combretastatin A4 Epothilone A ABT-751 (E7010) TAI-1 Cucurbitacin B |
| Poids moléculaire | 824.96 | Formule | C46H56N4O10 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 57-22-7 | -- | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(121.21 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Ce composé, un agent déstabilisateur des microtubules (MDA), inhibe la formation des microtubules et la mitose de la cellule cancéreuse, qui est victime d'une résistance métabolique intratumorale n'ayant aucune pertinence importante ni avec le CYP3A4 ni avec le CYP3A5. |
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| In vivo |
Ce composé montre la régression de la tumeur dans des xénogreffes de poisson zèbre. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05844670 | Recruiting | Pediatric Cancer |
Moi University|Princess Maxima Center for Pediatric Oncology|Amsterdam UMC location VUmc |
April 20 2023 | Phase 4 |
| NCT04448834 | Withdrawn | B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia |
Dorothy Sipkins MD PhD|Amgen|Acrotech Biopharma Inc.|Duke University |
January 2022 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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