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Réf. CatalogueS8008
| Cibles apparentées | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
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| Autre Integrin Inhibiteurs | SB273005 Cilengitide trifluoroacetate Cilengitide (EMD 121974) ATN-161 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(RGDyK) TFA Leukadherin-1 A-205804 Pyrintegrin RGD peptide (GRGDNP) |
| Poids moléculaire | 346.34 | Formule | C12H22N6O6 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 99896-85-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C(CC(C(=O)NCC(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)O)N)CN=C(N)N | ||
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In vitro |
Water : 22 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Integrin
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| In vitro |
La séquence RGD est le site d'attachement cellulaire d'un grand nombre de protéines adhésives de la matrice extracellulaire, du sang et de la surface cellulaire, et près de la moitié des plus de 20 Integrin connues reconnaissent cette séquence dans leurs ligands protéiques d'adhésion. Les RGD peptides et leurs mimétiques peuvent être utilisés pour sonder les fonctions des Integrin dans divers systèmes biologiques. La conception de médicaments basée sur la structure RGD pourrait offrir de nouveaux traitements pour des maladies telles que la thrombose, l'ostéoporose et le cancer. Le RGD peptide agit comme un inhibiteur des interactions Integrin-ligand et peut induire l'apoptose en l'absence de signaux et d'agrégation cellulaire médiée par les Integrin. La recherche démontre que les RGD peptides favorisent l'apoptose par l'activation de changements de conformation qui améliorent l'activation de la pro-caspase-3 et l'autoprocessus. Le RGD peptide peut servir de site d'adhésion cellulaire de la matrice extracellulaire, des protéines de surface cellulaire et des Integrin. De plus, le RGD peptide peut inhiber l'activation de ACK-2 par l'adhésion cellulaire.
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Références |
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