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Barasertib-HQPA (AZD2811) inhibiteur d'Aurora B

Réf. CatalogueS1147

Le Defosbarasertib (AZD1152-HQPA, AZD2811, INH-34, Barasertib-HQPA) est un inhibiteur hautement sélectif d'Aurora B avec une IC50 de 0,37 nM dans un essai acellulaire, ~3700 fois plus sélectif pour Aurora B que pour Aurora A. Phase 1.
Barasertib-HQPA (AZD2811) Aurora Kinase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 507.56

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.97%
99.97

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
LNCaP Growth Inhibition Assay 0-500 nM 48 h IC50=25 nM 25277659
LNCaP Apoptosis Assay 0-500 nM 48 h induces apoptotic cell death through caspase-3 upregulation 25277659
LNCaP Function Assay 50 nM 48 h induces micronuclei with aneugenic mechanism 25277659
Ramos Function Assay 500 nM 0-72 h inhibits Aurora B kinase 21371446
Daudi  Function Assay 500 nM 0-72 h inhibits Aurora B kinase 21371446
L540 Function Assay 500 nM 0-72 h inhibits Aurora B kinase 21371446
BJAJ Growth Inhibition Assay 500 nM 0-72 h inhibits cell growth significantly 21371446
Ramos Growth Inhibition Assay 500 nM 0-72 h inhibits cell growth significantly 21371446
Raji Growth Inhibition Assay 500 nM 0-72 h inhibits cell growth significantly 21371446
Daudi  Growth Inhibition Assay 500 nM 0-72 h inhibits cell growth significantly 21371446
L428 Growth Inhibition Assay 500 nM 0-72 h inhibits cell growth 21371446
KM-H2 Growth Inhibition Assay 500 nM 0-72 h inhibits cell growth 21371446
HDLM-2 Growth Inhibition Assay 500 nM 0-72 h inhibits cell growth 21371446
L450 Growth Inhibition Assay 500 nM 0-72 h inhibits cell growth 21371446
BJAJ Apoptosis Assay 500 nM 0-72 h induces apoptosis in a time-dependent manner 21371446
Ramos Apoptosis Assay 500 nM 0-72 h induces apoptosis in a time-dependent manner 21371446
Raji Apoptosis Assay 500 nM 0-72 h induces apoptosis in a time-dependent manner 21371446
Daudi  Apoptosis Assay 500 nM 0-72 h induces apoptosis in a time-dependent manner 21371446
L428 Apoptosis Assay 500 nM 0-72 h induces apoptosis in a time-dependent manner 21371446
KM-H2 Apoptosis Assay 500 nM 0-72 h induces apoptosis in a time-dependent manner 21371446
HDLM-2 Apoptosis Assay 500 nM 0-72 h induces apoptosis in a time-dependent manner 21371446
L450 Apoptosis Assay 500 nM 0-72 h induces apoptosis in a time-dependent manner 21371446
SW620 Growth Inhibition Assay EC50=10±2.1 nM 21245090
HCT116 Growth Inhibition Assay EC50=11±3.3 nM 21245090
MDA-MB-435 Growth Inhibition Assay 0-10000 nM 2-5 d DMSO IC50=125 nM 20175926
MDA-MB-468 Growth Inhibition Assay 0-10000 nM 2-5 d DMSO IC50=14 nM 20175926
MDA-MB-231 Growth Inhibition Assay 0-10000 nM 2-5 d DMSO IC50=105 nM 20175926
BT474 Growth Inhibition Assay 0-10000 nM 2-5 d DMSO IC50=8 nM 20175926
MDA-MB-361 Growth Inhibition Assay 0-10000 nM 2-5 d DMSO IC50=70 nM 20175926
HER18 Growth Inhibition Assay 0-10000 nM 2-5 d DMSO IC50=20 nM 20175926
HER18 Apoptosis Assay 100 nM 0/24/48 h DMSO induces apoptosis and reduces clonogenic potential 20175926
MDA-MB-231 Apoptosis Assay 105 nM 0/24/48 h DMSO induces apoptosis and reduces clonogenic potential 20175926
JHH-1 Growth Inhibition Assay 0.3–1000 nM 72 h EC50=17.4±1.0 nM 19913935
JHH-2 Growth Inhibition Assay 0.3–1000 nM 72 h EC50=218.0±10.8 nM 19913935
JHH-4 Growth Inhibition Assay 0.3–1000 nM 72 h EC50=155.6±16.8 nM 19913935
HuH-1 Growth Inhibition Assay 0.3–1000 nM 72 h EC50=27.3±5.0 nM 19913935
HuH-6 Growth Inhibition Assay 0.3–1000 nM 72 h EC50=3.7±0.6 nM 19913935
HuH-7 Growth Inhibition Assay 0.3–1000 nM 72 h EC50=6.8±0.3 nM 19913935
HLE Growth Inhibition Assay 0.3–1000 nM 72 h EC50=45.9±6.4 nM 19913935
HLF Growth Inhibition Assay 0.3–1000 nM 72 h EC50=126.1±12.2 nM 19913935
PLC/PRF/5 Growth Inhibition Assay 0.3–1000 nM 72 h EC50=76.9±9.9 nM 19913935
SK-Hep1 Growth Inhibition Assay 0.3–1000 nM 72 h EC50=21.9±1.2 nM 19913935
Hep3B Growth Inhibition Assay 0.3–1000 nM 72 h EC50=7.6±1.2 nM 19913935
HepG2 Growth Inhibition Assay 0.3–1000 nM 72 h EC50=14.7±1.7 nM 19913935
Ramos Apoptosis Assay 25/50/100 nM 48 h increases the levels of the cleaved forms of PARP and caspase 3 19823168
Daudi  Apoptosis Assay 25/50/100 nM 48 h increases the levels of the cleaved forms of PARP and caspase 3 19823168
BALM-14 Apoptosis Assay 12.5/25/50 nM 48 h increases the levels of the cleaved forms of PARP and caspase 3 19823168
BALM-27 Apoptosis Assay 12.5/25/50 nM 48 h increases the levels of the cleaved forms of PARP and caspase 3 19823168
NB4 Growth Inhibition Assay 0.01/0.1/1 μM 48 h inhibits cell growth significantly 18367484
HeLa Function Assay 1 uM 24 hrs Inhibition of aurora B autophosphorylation in human HeLa cells at 1 uM after 24 hrs by Western blotting 20684549
Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 507.56 Formule

C26H30FN7O3

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 722544-51-6 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes AZD2811, INH-34, Barasertib-HQPA , Defosbarasertib Smiles CCN(CCCOC1=CC2=C(C=C1)C(=NC=N2)NC3=NNC(=C3)CC(=O)NC4=CC(=CC=C4)F)CCO

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (197.02 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Aurora B
(Cell-free assay)
0.37 nM
In vitro

Barasertib (AZD1152-HQPA), un inhibiteur hautement sélectif d'Aurora B, provoque la polyploïdie et l'apoptose dans de nombreuses lignées de cellules cancéreuses.

In vivo

Barasertib (AZD1152-HQPA) est un inhibiteur de la kinase aurora B et présente une efficacité contre les xénogreffes de lignées cellulaires RB1 / SCLC, les PDX RB1 / SCLC et les tumeurs neuroendocrines / Rb1 autochtones.

Références

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot AURKB / pSer10 Histone H3 / TP53 / CDKN1A / MYCN p53 / p21 / p-p38 / p38
S1147-WB1
26497213
Immunofluorescence p21
S1147-IF1
24782314
Growth inhibition assay Cell viability
S1147-viability1
26497213

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT02579226 Completed
Advanced Solid Tumours
AstraZeneca
October 28 2015 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Foire aux questions

Question 1:
Can you let me know what solvent I can use for it, cat # S1147, for in vivo use? (IP injection in mice)

Réponse :
S1147 can be dissolved in 30% PEG400/0.5% Tween80/5% Propylene glycol at 30mg/ml as a clear solution. Usually, when prepare the solution, we will add organic solvents first, then add Tween 80, then water. But this compound can not dissolve in 30% PEG400/0.5% Tween80/5% Propylene glycol clearly. After water was added, it became a clear solution.