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Réf. Catalogue: S1133
| Cibles apparentées | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Casein Kinase |
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| Autre Aurora Kinase Inhibiteurs | Hesperadin Tozasertib (VX-680, MK-0457) ZM 447439 MLN8054 Danusertib (PHA-739358) MK-5108 TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) AMG-900 CCT137690 PHA-680632 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(192.7 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur Alisertib (MLN8237) solubilité dans le DMSO ou l'eau
Alisertib (MLN8237) is a potent inhibitor of AURKA (1.2 nM), Aurora-A enzyme (1 nM), AURKB (5.25 nM), and recombinant AKA (5.2 ± 0.4 nM). Alisertib (MLN8237) exhibits the greatest inhibitory potency toward Aurora-A enzyme (IC50 = 1 nM).
| Informations | Alisertib (MLN8237) is a potent and highly selective Aurora A kinase inhibitor. It affects DNA damage, PI3K/AKT, and cGAS/STING signaling pathways, by blocking AURKA phosphorylation and inducing G2/M cell cycle arrest, thereby inhibiting tumor cell proliferation and promoting apoptosis and senescence. |
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En savoir plus sur Alisertib (MLN8237) IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
| Poids moléculaire | 518.92 | Formule | C27H20ClFN4O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1028486-01-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | COC1=C(C(=CC=C1)F)C2=NCC3=CN=C(N=C3C4=C2C=C(C=C4)Cl)NC5=CC(=C(C=C5)C(=O)O)OC | ||
En savoir plus sur l'analyse comparative de Alisertib (MLN8237)
Question 1:
What is the suggested formulation of this compound for mouse injection(i.p.)?
Réponse :
It can be dissolved in 6% DMSO/50% PEG 300/5% Tween 80/ddH2O at 10 mg/ml as a clear solution.