| S4009 |
Mirabegron
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Mirabegron (YM 178) est un agoniste sélectif du récepteur β3-adrénergique avec un EC50 de 22,4 nM.
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Biomed Pharmacother, 2025, 183:117816
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iScience, 2024, 27(10):110862
-
J Pers Med, 2022, 12(2)258
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| S2521 |
Epinephrine bitartrate
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Epinephrine bitartrate (Adrenalinium) est un stimulateur des récepteurs alpha et bêta-Adrenergic Receptor.
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iScience, 2024, 27(10):110862
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Sci Adv, 2024, 10(33):eado1533
-
Int J Biol Sci, 2023, 19(7):2006-2019
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| S2569 |
Phenylephrine HCl
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Phenylephrine HCl est un agoniste sélectif des α1-Adrenergic Receptor, principalement utilisé comme décongestionnant.
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J Am Heart Assoc, 2025, 14(1):e037400
-
NPJ Regen Med, 2023, 8(1):9
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Front Immunol, 2022, 13:1090773
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| S2516 |
Xylazine HCl
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Xylazine (chlorhydrate de BAY 1470) est un agoniste du α2-Adrenergic receptor, utilisé comme sédatif et relaxant musculaire.
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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Cell Death Dis, 2023, 14(5):318
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Eur J Pharmacol, 2021, 911:174522
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| S2507 |
Salbutamol (Albuterol) Sulfate
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Le Salbutamol (Albuterol) Sulfate est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques à courte durée d'action avec une IC50 de 8,93 µM.
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Front Pharmacol, 2025, 16:1621775
-
Front Physiol, 2022, 13:800055
-
cell, 2020, 180(1):64-78.e16
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| S9507 |
(−)-Norepinephrine
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La (−)-Norepinephrine (Artérénol, Levarterenol, L-Noradrénaline) est un neurotransmetteur et une hormone naturelle. C'est un agoniste des adrenergic receptors avec des valeurs de Ki de 330, 56 et 740 nM pour les adrénorécepteurs α1, α2 et β1, respectivement.Ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux de cardiomyopathie.
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Drug Des Devel Ther, 2025, 19:4585-4603
-
BMC Nephrol, 2025, 26(1):498
-
bioRxiv, 2025, 2025.03.30.646252
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| S7974 |
L755507
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L-755,507 est caractérisé comme un agoniste partiel puissant et sélectif du récepteur adrénergique β3 avec un EC50 de 0,43 nM. Il a également été récemment identifié pour améliorer l'efficacité de la réparation dirigée par homologie (HDR) médiée par CRISPR dans les cellules souches pluripotentes induites humaines (iPSCs) et d'autres types de cellules.
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Nucleic Acids Res, 2024, 52(22):13757-13774
-
Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1276890
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bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.10.03.560773
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| S2566 |
Isoprenaline (Isoproterenol) HCl
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Isoprenaline (Isoproterenol) HCl est un agoniste non sélectif du beta-Adrenergic Receptor, utilisé pour le traitement de la bradycardie et du bloc cardiaque.
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Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1):287
-
BMC Cancer, 2022, 22(1):213
-
J Dairy Sci, 2022, 105-10:8426-8438
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| S2090 |
Dexmedetomidine HCl
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Dexmedetomidine HCl((+)-Chlorhydrate de médétomidine) est un agoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques très sélectif et puissant, qui réduit les besoins en anesthésie des patients en procurant une sédation significative.
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Oral Dis, 2022, 10.1111/odi.14286
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JHEP Rep, 2021, 3(4):100296
-
Sci Rep, 2021, 11(1):13345
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| S2458 |
Clonidine HCl
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Clonidine HCl(Kapvay) est un agoniste α2 adrenergic à action directe avec une ED50 de 0,02±0,01 mg/kg.
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J Control Release, 2025, 379:120-134
-
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
-
Mol Pain, 2022, 18:17448069221107810
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| S5527 |
Salmeterol
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Salmeterol (Astmerole, GR-33343X, SN408D) est un agoniste des beta2-adrenergic receptor à action prolongée avec une valeur Ki de 1,5 nM pour le WT β2AR et montre une très forte sélectivité pour le WT β2AR (rapport β1Ki/β2Ki d'environ 1500).
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-
Front Pharmacol, 2022, 13:865715
-
Mol Syst Biol, 2021, 17(8):e10239
-
Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917
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| S5564 |
Xylazine
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La Xylazine est un agoniste partiel alpha-2 adrénergique utilisé pour la sédation, l'anesthésie, la relaxation musculaire et l'analgésie chez les animaux tels que les chevaux, les bovins et d'autres mammifères non humains.
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-
Cell Death Dis, 2023, 14(5):318
-
Cell Death Differ, 2020, 10.1038
-
Mol Med Rep, 2017, 16(2):1911-1919
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| S5683 |
Isoproterenol sulfate dihydrate
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Isoproterenol Sulfate est la forme sel de sulfate d'Isoproterenol, un agoniste du récepteur bêta-adrénergique avec une activité bronchodilatatrice.Isoproterenol sulfate dihydrate peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'Angina Pectoris.
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-
Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1):287
-
Cell Biol Toxicol, 2021, 10.1007/s10565-021-09615-y
-
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2021, 1868(10):119080
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| S3727 |
Vilanterol Trifenate
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Vilanterol Trifenate (GW642444M) est un nouvel agoniste inhalé des récepteurs adrénergiques bêta2 à longue durée d'action avec une activité inhérente de 24 heures pour le traitement quotidien de la BPCO et de l'asthme.
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-
Biomed Pharmacother, 2025, 187:118100
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Toxicol In Vitro, 2021, 77:105251
-
J Neuroimmunol, 2019, 332:37-48
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| S5654 |
Indacaterol
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Indacaterol est un agoniste
-adrénocepteur à action ultra-longue avec un pKi de 7,36 pour le
1-adrénocepteur et un pKi de 5,48 pour le
2-adrénocepteur.
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-
J Cell Mol Med, 2025, 29(1):e70335
-
Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917
-
J Neuroimmunol, 2019, 332:37-48
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| S4065 |
Guanabenz Acetate
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Guanabenz Acetate (WY-8678) est un agoniste sélectif des récepteurs α2a-adrenergic receptor, α2b-adrenergic receptor et α2c-adrenergic receptor avec des pEC50 de 8,25, 7,01 et ~5, respectivement.
|
-
Cell Stem Cell, 2020, 27(6):876-889.e12
-
Thyroid, 2019, 29(6):809-823
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| S3061 |
Epinephrine HCl
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Epinephrine HCl (Adrénaline) est une hormone et un neurotransmetteur.
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Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599
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J Immunother Cancer, 2021, 9(1)e001466
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| S2092 |
Detomidine HCl
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Detomidine HCl (MPV 253AII) produit des effets sédatifs et analgésiques dose-dépendants, médiatisés par l'activation des récepteurs de catécholamines
2.
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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Nature, 2018, 560(7718):372-376
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| S4296 |
Salmeterol Xinafoate
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Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate, Salmetedur) est un agoniste des β2-adrenergic receptor à action prolongée avec des effets anti-inflammatoires, utilisé dans le traitement des symptômes de l'asthme et des symptômes de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
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ACS Pharmacol Transl Sci, 2019, 2(3):148-154
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Commun Biol, 2018, 1:106
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| S3960 |
Higenamine hydrochloride
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Higenamine (Norcoclaurine, (+-)-Demethylcoclaurine), également connue sous le nom de Norcoclaurine HCl, est un agoniste non sélectif du récepteur adrénergique β2 qui est un composé chimique naturellement présent dans un certain nombre de plantes.
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Mol Cell Biochem, 2021, 10.1007/s11010-021-04197-z
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Oncol Rep, 2021, 46(3)202
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| S4127 |
Terbutaline Sulfate
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Terbutaline Sulfate(hémisulfate de terbutaline) est un agoniste sélectif des récepteurs β2-adrénergiques avec une IC50 de 53 nM.
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BMC Pharmacol Toxicol, 2020, 21(1):61
-
Hum Reprod, 2016, 31(11):2506-2519
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| S5494 |
Salbutamol
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Le Salbutamol (Albuterol) est un agoniste sélectif de courte durée d'action du récepteur beta2-adrenergic receptor utilisé pour traiter ou prévenir le bronchospasme chez les patients souffrant d'asthme, de bronchite, d'emphysème et d'autres maladies pulmonaires.
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Front Physiol, 2022, 13:800055
-
BMC Pharmacol Toxicol, 2020, 21(1):61
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| S3083 |
Indacaterol Maleate
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Indacaterol (QAB149) est un agoniste des récepteurs β-adrénergiques à action ultra-longue avec un pKi de 7,36 pour le récepteur β1-adrénergique et un pKi de 5,48 pour le récepteur β2-adrénergique.
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J Allergy Clin Immunol, 2021, S0091-6749(21)00979-9
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| S3041 |
Droxidopa
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Droxidopa (L-DOPS) est un médicament psychoactif et agit comme une prodrogue des neurotransmetteurs norépinéphrine (noradrénaline) et épinéphrine (adrénaline).
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bioRxiv, 2024, 2024.07.30.605812
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| S2522 |
L-Adrenaline
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L-Adrenaline (épinéphrine) appartient à un groupe de composés connus sous le nom de catécholamines.Ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'arythmies.Ce produit est un produit chimique dangereux (toxicité aiguë/inflammable/corrosif pour la peau). Veuillez l'utiliser en portant un masque de protection, des gants et des vêtements de protection.
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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| S3060 |
Medetomidine HCl
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La Medetomidine est un agoniste sélectif du récepteur α2-adrénergique, avec un Ki de 1,08 nM, présentant une sélectivité 1620 fois supérieure à celle du récepteur α1-adrénergique.
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Micromachines, 2018, 9(6)
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| S1437 |
Tizanidine HCl
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La Tizanidine HCl (DS 103-282) est un agoniste du récepteur Adrenergic Receptor α2 et inhibe la libération de neurotransmetteurs par les neurones noradrénergiques du SNC.
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Drug Metab Dispos, 2021, 49(8):638-647
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| S3294 |
Demethyl-Coclaurine
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La Demethyl-Coclaurine (Higenamine, Norcoclaurine), le composant clé de l'herbe chinoise racine d'aconit, est un agoniste des récepteurs adrénergiques bêta-2 (β2-AR). Ce composé stimule la phosphorylation de l'AKT et nécessite l'activation de la PI3K pour l'effet anti-apoptotique dans les cardiomyocytes.
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Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):243
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| S5537 |
Tizanidine
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Tizanidine est un dérivé d'imidazoline et un agoniste α2 adrénergique à action centrale, utilisé comme relaxant musculaire pour le traitement des spasmes musculaires aigus et de la spasticité chronique.
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Drug Metab Dispos, 2021, 49(8):638-647
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| S5768 |
Fenoterol hydrobromide
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Fenoterol hydrobromide (Phenoterol) est le sel bromhydrate de fénothérol, un agoniste du récepteur adrénergique β2 avec une activité bronchodilatatrice.
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Toxicol In Vitro, 2021, 77:105251
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| S4693 |
Guanfacine Hydrochloride
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Guanfacine Hydrochloride (Tenex, Intuniv) est un agoniste sélectif du récepteur α2A-adrénergique avec un effet antihypertenseur.
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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| S5925 |
Olodaterol hydrochloride
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Olodaterol hydrochloride (BI-1744) est la forme chlorhydrate d'Olodaterol, qui est un agoniste bêta2-adrénergique à longue durée d'action.
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Front Pharmacol, 2025, 16:1621775
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| S5750 |
DL-Norepinephrine hydrochloride
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La norépinéphrine (noradrénaline) est le neurotransmetteur au niveau de la plupart des jonctions neuro-effectrices sympathiques et exerce des effets pharmacologiques sur les adrénorécepteurs α1 et β1.
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J Ethnopharmacol, 2025, 344:119517
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| S6487 |
fluticasone furoate
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Fluticasone furoate (GW685698) est une combinaison de corticostéroïde inhalé/bêta-agoniste à longue durée d'action avec une durée d'action bronchodilatatrice prolongée. Il est utilisé pour le traitement de la rhinite non allergique et allergique administré par un spray nasal.
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Front Pharmacol, 2025, 16:1621775
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| S3185 |
Adrenalone HCl
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L'Adrenalone est un agoniste adrénergique utilisé comme vasoconstricteur topique et hémostatique, agissant principalement sur les récepteurs adrénergiques alpha-1.
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J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
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| S2020 |
Formoterol Hemifumarate
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Formoterol Hemifumarate (Eformoterol, CGP 25827A, NSC 299587, YM 08316, Formoterol fumarate) est un agoniste β2-adrenoceptor puissant, sélectif et à longue durée d'action, utilisé dans la prise en charge de l'asthme et de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
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| S2519 |
Naphazoline HCl
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Naphazoline HCl est un vasoconstricteur oculaire et une amine sympathomimétique dérivée de l'imidazoline.
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| S2533 |
Ritodrine HCl
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Ritodrine HCl (NSC 291565, DU 21220, Ritodrine) est un sel chlorhydrate de ritodrine qui est un agoniste du récepteur β-2 Adrenergic Receptor.
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| S2438 |
Synephrine HCl
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Synephrine HCl (Oxedrine, p-Synephrine) est un agoniste sympathomimétique du α-adrenergic receptor (AR).
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| S2545 |
Scopine
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La Scopine(6,7-Epoxytropine) est le métabolite de l'anisodine, qui est un agoniste du récepteur α1-adrenergic et utilisée dans le traitement du choc circulatoire aigu.
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| S2523 |
DL-Adrenaline
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La DL-Adrenaline (dl-Épinéphrine) est une hormone et un neurotransmetteur sécrétés par la médullosurrénale.
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| S4266 |
Brimonidine Tartrate
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Le tartrate de brimonidine (UK 1434 Tartrate) est un agoniste hautement sélectif des récepteurs α-adrénergiques avec une EC50 de 0,45 nM pour les récepteurs adrénergiques α2A. Il est utilisé pour traiter le glaucome à angle ouvert ou l'hypertension oculaire.
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| S2615 |
Noradrenaline bitartrate monohydrate
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Noradrenaline (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate est un agoniste puissant du récepteur Adrenergic (AR) qui cible principalement les récepteurs adrénergiques α1, α2 et β1, avec des valeurs de Ki de 330 nM pour les récepteurs α1 et de 56 nM pour les récepteurs α2.
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| E4888 |
Guanabenz hydrochloride
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Guanabenz hydrochloride (NE56490) est un agoniste antihypertenseur à petite molécule du récepteur α2-adrénergique. Il inhibe également l'eIF2α et le GADD34, montrant un potentiel pour le traitement de l'hypertrophie cardiaque, de l'insuffisance cardiaque, de l'athérosclérose et des maladies cardiaques ischémiques.
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| E4825 |
Naphazoline (nitrate)
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Naphazoline (nitrate) est un agoniste du α2-adrenergic receptor périphérique et est utilisé comme décongestionnant topique. Il agit également comme un vasoconstricteur qui réduit efficacement les saignements peropératoires et améliore l'analgésie postopératoire. Lorsqu'il est utilisé en conjonction avec la lidocaïne intranasale, il réduit significativement la douleur intra- et postopératoire, diminuant ainsi le besoin d'analgésiques de secours pendant la période postopératoire après une septorhinoplastie.
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| S5769 |
Fenoterol
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Fenoterol (Phénotérol) est un agoniste des récepteurs β2 adrénergiques avec une activité bronchodilatatrice.
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| S4135 |
Clorprenaline HCl
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Clorprenaline HCl (NSC 334693) est un agoniste du récepteur
2, il a un effet de dilatation bronchique significatif.
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| S4043 |
Tetrahydrozoline HCl
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La tétrahydrozoline (tétryzoline) HCl est un dérivé de l'imidazoline ayant une activité agoniste des récepteurs alpha.
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| E7904 |
Ritodrine
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Ritodrine (DU21220) est un agoniste puissant et sélectif de
2-adrenergic. Il inhibe rapidement les contractions utérines récurrentes et peut être utilisé dans la recherche pour étudier la prévention du travail prématuré et prolonger la grossesse.
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| E4963 |
Clonidine
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Clonidine (Clonidin) est un agoniste α2-adrenergic à action directe. Il est potentiellement utilisé dans le traitement du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) chez les enfants et les adolescents.
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| S5217 |
Arformoterol Tartrate
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Arformoterol Tartrate est le sel tartrate d'arformotérol, un agoniste bêta-2-adrénergique à longue durée d'action avec une activité bronchodilatatrice.
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| E8311New |
Isoprenaline
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Isoprenaline est un agoniste synthétique non sélectif du récepteur bêta-adrénergique et est utilisé pour le traitement de la bradycardie, du bloc cardiaque et de l'insuffisance cardiaque congestive.
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| S5734 |
Midodrine hydrochloride
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Midodrine hydrochloride est la forme sel chlorhydrate de midodrine, un agoniste adrenergic alpha-1 utilisé comme vasopresseur.
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| S5735 |
Midodrine
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Midodrine appartient à la classe de médicaments connus sous le nom de vasopresseurs. C'est un agoniste adrénergique alpha-1.
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| S5727 |
Tetryzoline
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Tetryzoline (Tetrahydrozoline) est un agoniste alpha-adrénergique utilisé dans certains collyres et sprays nasaux en vente libre.
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| S5954 |
L-(-)-α-Methyldopa hydrate
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L-(-)-α-Methyldopa (Methyldopa, MK-351) hydrate, un puissant médicament antihypertenseur, est un agoniste sélectif des récepteurs α2-adrénergiques.
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| E4842 |
Vilanterol
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Vilanterol (GW642444) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur β2-Adrenergic Receptor (β2-AR) avec un pEC50 de β2-AR, β1-AR et β3-AR de 10,37, 6,98 et 7,36 respectivement dans les essais de détection de l'AMPc.
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| S2576 |
Xylometazoline HCl
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Xylometazoline est un agoniste des récepteurs α-adrénergiques couramment utilisé comme décongestionnant nasal, il présente la puissance la plus élevée sur le sous-type de récepteur α2B-adrénergique avec un EC50 de 99 μM.
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| S3640 |
Methoxyphenamine Hydrochloride
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Methoxyphenamine Hydrochloride (2-méthoxy-N-méthylamphétamine, OMMA) est un agoniste du β-Adrenergic Receptor de la classe des amphétamines utilisé comme bronchodilatateur.
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| S1423 |
Dobutamine HCl
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Le chlorhydrate de Dobutamine(Dobutrex) est un agoniste puissant et sélectif du β1-AR (récepteur adrénergique β-1) et présente une faible activité au niveau des récepteurs α1-AR et β2-AR. La Dobutamine est un composé sympathomimétique qui restaure efficacement la tension artérielle chez les chiens hypotendus et les patients humains en améliorant la contractilité myocardique et en augmentant le débit cardiaque (DC).
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| S6583 |
Apraclonidine HCl
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L'Apraclonidine (Iopidine,ALO 2145) est un sympathomimétique utilisé dans le traitement du glaucome. C'est un agoniste alpha2-adrénergique.
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| S4485 |
Olodaterol
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Olodaterol est un agoniste des récepteurs β2-adrenergic receptor à action prolongée, utilisé comme composant d'une inhalation (Tiotropium/this compound) pour le traitement des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
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| S5669 |
Isoxsuprine hydrochloride
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L'Isoxsuprine hydrochloride est un agoniste bêta-adrénergique avec une activité vasodilatatrice.
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| E1049 |
CL316243
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CL316243 est un agoniste hautement puissant et sélectif du récepteur β3-adrénergique avec une valeur d'EC50 de 3 nM, mais est extrêmement faible pour les récepteurs β1/2. Il stimule efficacement la lipolyse des adipocytes et augmente la thermogenèse et le taux métabolique du tissu adipeux brun.
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| S6407 |
Tulobuterol hydrochloride
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Le Tulobuterol est un agoniste des β2-adrenergic receptor à action prolongée, doté d'activités bronchodilatatrices, anti-inflammatoires et antivirales.
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| E6068New |
levosalbutamol hydrochloride
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levosalbutamol hydrochloride ((R)-Salbutamol hydrochloride, (R)-Salbutamol hydrochloride) est un agoniste de courte durée d'action du β2 adrenergic receptor utilisé pour traiter l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). C'est l'énantiomère (R) actif du salbutamol.
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| E4892 |
Formoterol
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Formoterol est un agoniste bêta2-adrénergique hautement sélectif et puissant à longue durée d'action qui agit en se liant et en activant les récepteurs bêta2-adrénergiques sur les cellules musculaires lisses des voies respiratoires. Il est utilisé dans le traitement des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
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| E2944 |
Norepinephrine hydrochloride
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Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride est un agoniste puissant du adrenergic receptor (AR). Norepinephrine active les récepteurs α1, α2, β1.
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| E4849 |
Terbutaline
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Terbutaline (Brican, Brethine), un métabolite actif du bambutérol, est un agoniste oralement actif du récepteur β2-adrénergique, qui augmente l'expression de la MKP-1. Ce composé est utilisé dans le traitement des maladies pulmonaires obstructives comme remède bronchodilatateur. Il présente également des effets anti-inflammatoires.
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| S2083 |
Procaterol HCl
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Procaterol HCl (OPC-2009) est un agoniste du β2-Adrenergic Receptor à action rapide avec un Kp de 8 nM, utilisé pour le traitement de l'asthme
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| E7406 |
Tulobuterol
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Tulobuterol (base libre C-78) est un agoniste sélectif et à longue durée d'action du récepteur β2-adrénergique . Il peut être utilisé comme patch transdermique, augmente la force musculaire normale du diaphragme et aide au traitement de l'asthme bronchique, et peut protéger contre les endotoxines présentes dans la poussière domestique inhalée.
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| E2964 |
Norepinephrine tartrate
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Le Norepinephrine tartrate est un agoniste puissant du adrenergic receptor (AR). La Norépinéphrine active les récepteurs α1, α2, β1.
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| S4277 |
Bambuterol HCl
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Bambuterol HCl (chlorhydrate de Bambuterol, chlorhydrate de KWD-2183) est un agoniste puissant du récepteur β-adrénergique, utilisé dans le traitement de l'asthme.
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| E1746 |
Protokylol hydrochloride
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Protokylol hydrochloride (chlorhydrate de Caytine, chlorhydrate de JB-251) est une forme saline de protokylol et est un agoniste du β-adrenergic receptor. Ce composé est également utilisé comme bronchodilatateur.
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| S2362 |
Synephrine
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Synephrine (Oxedrine), un protoalcaloïde naturel présent dans l'extrait d'orange amère et d'autres espèces d'agrumes, est couramment utilisé pour la perte de poids.
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| S9508 |
Brimonidine
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Brimonidine (Bromoxidine, UK 1430) est un agoniste du alpha Adrenergic Receptor (principalement alpha-2) et est utilisée pour le traitement du glaucome à angle ouvert ou de l'hypertension oculaire afin de réduire la pression intraoculaire.
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| S5267 |
Nylidrin Hydrochloride
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Nylidrin Hydrochloride (Buphenine), un agoniste β-adrénergique, est utilisé en thérapeutique pour son effet vasodilatateur sur la circulation périphérique et éventuellement sur la circulation cérébrale.
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| S4481 |
Guanabenz
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Guanabenz (GBZ, GA, Wytensin, Wy-8678, BR-750) est un agoniste central alpha 2-adrenoceptor (α2 adrenergic receptor) oralement actif avec une action antihypertensive.
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| S0032 |
Batefenterol
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Le Batefenterol (GSK961081, TD-5959) est à la fois un antagoniste du récepteur muscarinique et un agoniste du récepteur β2-adrénergique avec des Ki de 1,4 nM, 1,3 nM et 3,7 nM pour les récepteurs muscariniques hM2, hM3 et le récepteur β2-adrénergique humain, respectivement.
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| S2304 |
Gramine
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Gramine (Donaxine) est un alcaloïde indoliqure naturel isolé du roseau géant, agit comme un agoniste actif du récepteur de l'adiponectine (AdipoR), avec une CI50 de 3,2 µM et 4,2 µM pour AdipoR2 et AdipoR1, respectivement. Ce composé est également un agoniste des récepteurs β2-Adrenergic Receptor (β2-AR) humain et murin.
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